WB蛋白免疫印跡

WB蛋白免疫印跡

Western Blot，即WB蛋白免疫印跡（免疫印跡試驗），是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實驗方法。

定義

與Southern或Northern雜交方法類似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針"是抗體，“顯色"用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。該技術(shù)也廣泛應(yīng)用于檢測蛋白水平的表達。

技術(shù)原理

Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針"是抗體，“顯色"用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。

應(yīng)用領(lǐng)域

Western Blot技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中。它可以用于檢測蛋白質(zhì)的表達水平、研究蛋白質(zhì)的功能和相互作用、鑒定蛋白質(zhì)的修飾狀態(tài)等。此外，它還可以用于研究疾病的發(fā)生機制、藥物研發(fā)和生物標(biāo)記物的篩選等領(lǐng)域。例如，在結(jié)直腸癌（CRC）的研究中，Western Blot被用于評估腫瘤相關(guān)抗原在腫瘤和非腫瘤組織樣本中的表達情況，有助于疾病的早期診斷和預(yù)后評估。

實驗步驟

Western Blot的實驗步驟包括樣品制備、電泳、轉(zhuǎn)膜、封閉、一抗孵育、二抗孵育、顯色和數(shù)據(jù)分析等。其中，轉(zhuǎn)膜是將凝膠上的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到固相支持物上的關(guān)鍵步驟，常用的固相支持物有NC膜和PVDF膜。封閉是為了減少非特異性抗體與膜的結(jié)合，提高實驗的特異性。一抗和二抗的孵育則是為了特異性地識別目標(biāo)蛋白并進行顯色。

注意事項

在進行Western Blot實驗時，需要注意操作細節(jié)和實驗條件的選擇，以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如，轉(zhuǎn)膜時應(yīng)置于冰槽中以防止過熱導(dǎo)致氣泡形成1；封閉液的選擇和封閉時間也需根據(jù)實驗條件進行優(yōu)化；一抗和二抗的選擇和稀釋比例也需根據(jù)實驗?zāi)康暮蜆悠诽匦赃M行確定。

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